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瞭望ASH | 王亮教授:BTK抑制剂治疗原发玻璃体视网膜淋巴瘤的11例病例报道
 编辑:肿瘤瞭望 时间:2021/11/30 10:33:04    加入收藏
 关键字:淋巴瘤 
2021年12月11-14日,全球血液学领域的年度盛典——第63届美国血液学会年会(ASH)即将拉开帷幕。回首过去的一年,新冠疫情仍然笼罩全球,它改变了世界,也改变着我们对自己的认知。
编者按:2021年12月11-14日,全球血液学领域的年度盛典——第63届美国血液学会年会(ASH)即将拉开帷幕。回首过去的一年,新冠疫情仍然笼罩全球,它改变了世界,也改变着我们对自己的认知。2021,注定是不平凡的一年!在本届ASH大会上,中国学者的研究遍地开花,收获了累累硕果,让我们看到中国医生的坚韧和强大。本次大会报道,《肿瘤瞭望》特别推出“瞭望ASH·中国研究者说”,邀请这些榜上有名的中国研究者,通过小视频与大家“亲切会面”,介绍研究的来龙去脉、所思所想。
 
本期我们荣幸地邀请到北京同仁医院血液科王亮教授,分享团队关于BTK抑制剂用于治疗玻璃体视网膜淋巴瘤的11例患者随访报道。该项研究结果显示,在VRL患者中,BTK抑制剂具有较高安全性、耐受性和有效性。
 
■ 题目:Targeting Bruton Tyrosine Kinase for the Treatment of Vitreoretinal Lymphoma: Report of 11 Consecutive Patients
 
■ 摘要编号:1421
 
【研究背景】
 
原发玻璃体视网膜淋巴瘤(VRL)是一种罕见的眼内恶性肿瘤,属于中枢神经系统淋巴瘤(CNSL)的一种,同时与淋巴瘤的中枢神经系统进展密切相关。该类淋巴瘤目前尚无标准治疗方法,临床实践中通常采用玻璃体内甲氨蝶呤联合/不联合全身化疗的方案。BTK 是 B 细胞增殖过程中的重要效应分子。VRL以及原发中枢神经系统淋巴瘤(PCNSL)通常为弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 (DLBCL)中 的活化 B 细胞样 (ABC) 亚型,且常常伴随CD79B 和 MYD88 突变,这提示这类患者或可从BTK 抑制剂中获益。前期研究已发现,BTK抑制剂能够穿透血脑屏障,在 CNSL患者中的治疗总反应率可达60-90%,在初治以及复发难治DLBCL-ABC亚型患者中取得了较好疗效。然而,BTK 抑制剂是否能穿透血眼屏障、为VRL患者带来益处仍然未知。
 
【研究方法】
 
在本回顾性研究中,共11 名VRL患者接受了BTK抑制剂单药治疗(zanubrutinib 160mg 每天两次,或 orelabrutinib 150mg 每天一次),计划治疗时间为2年,或直到发生疾病进展或不可接受的毒性(以首先发生为准)。所有入组患者均需行玻璃体活检,病理证实为玻璃体视网膜DLBCL,并行PET-CT排除淋巴瘤全身受累。既往已接受治疗或同时并发CNSL的患者均可入组。在治疗开始后一个月、以及之后每三个月或出现症状时,我们使用细胞因子微球检测技术(CBA)检测前房中的细胞因子水平(包括 IL-10 和 IL-6)。每次随访时,患者均需进行眼底照相和光学相干断层扫描 (OCT)。每三个月需行头颅磁共振成像(MRI)评估。本研究经北京同仁医院伦理委员会批准,所有患者均签署知情同意书。
 
【研究结果】
 
2020年5 月起,本研究共纳入11 名 VRL 患者,其中 5 名为参加“zanubrutinib 治疗 VRL 的疗效和安全性”前瞻性研究(ChiCTR2000037921)病例,另外 6 名患者则接受了超说明书用药治疗,本研究分析了这11 名患者的治疗效果。11名患者男女比例为7:4,中位年龄为61岁(41-73岁)。3 名患者为已经接受过治疗的PCNSL患者,在VRL复发时为中枢完全缓解(CR)状态;1名患者(YSX2)的PCNSL和VRL同时处于复发状态。其余 7 例患者均为孤立性 VRL,其中 3 例为新发 VRL,另外 4 例患者既往已接受过多次玻璃体内甲氨蝶呤治疗,在BTK抑制剂治疗时为疾病复发状态。详细疗效如图1所示。除一名患者外,所有患者在接受BTK抑制剂治疗1个月后均达到CR——表现为眼部症状消失,OCT浸润病变消失,IL-10水平恢复正常。一名患者(YSX2)在治疗2个月后因出现中枢疾病进展而退出研究,但其眼部症状得到显著改善。中位随访7.5(4-15)个月时,4 名患者出现疾病进展(表现为局部进展,无颅内转移或复发),无进展生存期 (PFS) 分别为 2、7、7.5 和 9 个月;其余7名患者均获得持续CR。4名接受 zanubrutinib 超说明书用药治疗的患者因经济原因停用 BTK抑制剂,并在最后一次随访前保持CR状态。一名患者(YSX1)在治疗2月后停用BTK 抑制剂,并在未进行任何其他治疗的情况下,5.5 个月后出现疾病复发。总体上,BTK 抑制剂耐受性良好:11例患者中,3例患者出现 1 级瘀斑,1例出现 3 级高血压,1例出现 2 级关节痛,2例出现 1 级肝功能异常。没有患者因不良事件而停药,一名患者因高血压未控制而减低BTK剂量。截至目前,所有患者均为存活状态。
 
【结论】
 
总体上,相比于玻璃体内甲氨蝶呤注射的传统治疗方案,靶向 BTK用于VRL患者具有较高的有效性和可行性。本研究为VRL这一罕见疾病治疗方案的转变提供了基础,后续,我们还需要更多精心设计的大队列、前瞻性临床试验来对其疗效和安全性进行验证。
 
【作者说】
 
原发玻璃体视网膜淋巴瘤(VRL)是一种临床上非常罕见的眼内淋巴瘤,属于中枢神经系统淋巴瘤的特殊亚型,发病率极低。据流行病统计,美国每年新发VRL约50例左右,法国每年新发10-20例。同仁医院每年确诊30-40例VRL,人数相对较多,因此我们针对这一人群进行了一些研究。VRL总体生存率不太乐观,中位OS约为5年。初始仅有眼部受累的VRL患者,如果不针对脑部进行预防性治疗,则50%-90%患者可能在2年左右进展为中枢神经系统淋巴瘤,后续生存时间则非常短。传统治疗方案中,如果患者为单眼发病、且无中枢侵犯,眼科倾向于采用单眼局部注射小剂量甲氨蝶呤(每周两次→每周一次→每月一次,每年共需注射25次),且患者需要住院接受治疗,治疗过程较为繁琐。当患者双眼受累时,则必须进行中枢神经系统预防——传统方案为大剂量甲氨蝶呤为基础的方案,但是目前尚无高级别循证医学证据。我们考虑到VRL属于PCNSL的一个特殊亚型,PCNSL中50%-60%为MCD亚型(存在MYD88突变),而MCD亚型存在一个非常好的治疗靶点——即Bruton激酶。针对该靶点的BTK抑制剂单药治疗PCNSL有效率高达60%-80%,因此临床上已经将BTK抑制剂用于初治及复发难治PCNSL的治疗。依据这些前期基础,我们提出了设想:在这些VRL患者中,能否采取口服BTK抑制剂取代甲氨蝶呤眼内注射的传统方案?因此我们进行了尝试。此次,我们将前瞻性研究中的部分病例及一些回顾性病例汇总,对11例VRL患者应用BTK抑制剂治疗的结果进行了报道。11例中,有4例为眼内注射治疗后局部复发的患者,其余7例为初治VRL患者。我们采用国产泽布替尼或诺诚健华的奥布替尼,计划治疗2年或中间发生疾病进展或不可耐受的毒性反应为止。所有患者用药1个月时均接受疗效评估,包括眼底镜检查、OCT超声以及房水中细胞因子检查(包括IL-6和IL-10)。治疗1月时,10/11例患者均取得了完全缓解,1例患者虽然出现中枢复发,但是其眼部病灶缓解良好。所有患者中位随访7.5月后,4/11例患者出现疾病进展,均为眼部病灶进展,出现时间分别用药后2个月、7个月、7.5个月和9个月;且这些患者均未出现中枢神经系统侵犯。虽然我们的随访时间尚短,但是初步数据提示,未来BTK抑制剂有望取代反复眼内注射的治疗方案。未来,我们会继续扩大样本量、得到更加确凿的证据。安全性方面,患者的总体耐受性良好。虽然少部分患者出现不可耐受的高血压,但通过将其使用的泽布替尼替换为奥布替尼后,患者又继续接受了治疗。也有患者出现皮肤瘀斑或皮下出血——这是BTK抑制剂较为常见的不良反应,一般不会有大出血的风险,较为可控。因此,我们这项研究尝试改变了VRL的传统治疗模式,一旦证实有效,将为这些患者的治疗带来极大便利性,并起到一箭双雕的作用——既能控制眼部病灶,又能够预防中枢侵犯,因为对于患者是一项很好的选择。
 
参考文献:
 
Liang Wang, Wenxue Guan, Xindi Liu, Hong Wang, Xiaoyan Peng; Targeting Bruton Tyrosine Kinase for the Treatment of Vitreoretinal Lymphoma: Report of 11 Consecutive Patients. Blood 2021; 138 (Supplement 1): 1421. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2021-144657
 
专家简介
 
王亮教授
 
首都医科大学附属北京同仁医院 血液科 主任
 
主任医师,硕士生导师,医学博士
 
入选2020年度“北京市医管局青苗计划”
 
入选2020年度“同仁医院青年杰出人才”计划
 
荣获“敬佑生命·2017荣耀医者-青年创新奖”
 
中华医学会血液学分会第十一届青年委员会委员
 
中国抗癌协会肿瘤与微生态专业委员会血液学组副组长
 
中国医药教育协会骨髓瘤专业委员会常务委员
 
北京癌症防治学会淋巴瘤免疫治疗专业委员会常务委员
 
北京围手术期医学研究会血液专业委员会常务委员
 
北京医师协会内科专科医师分会理事
 
擅长淋巴瘤等血液系统恶性肿瘤的诊治
 
主持国家自然科学基金3项,发表SCI 40余篇
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