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中华淋巴瘤高峰论坛︱朱军教授回顾及展望霍奇金淋巴瘤治疗进展

作者:肿瘤瞭望   日期:2020/1/8 12:39:46  浏览量:14443

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编者按:由中华医学会肿瘤学分会、中国南方肿瘤临床研究协会(CSWOG)和广东省医学会肿瘤学分会联合主办、中山大学肿瘤防治中心协办的中华淋巴瘤高峰论坛:“回顾2019,展望2020”暨POST-ASH会议将于2020年1月4日在广州盛大召开。众多血液肿瘤领域专家齐聚于此,共同回顾过去一年淋巴瘤领域的的发展并展望2020年的工作,会议上朱军教授分享了2019年霍奇金淋巴瘤治疗的进展,提到霍奇金淋巴瘤在目前规范化治疗的基础上,更需要合理使用新药,同时综合考虑其卫生经济学,探讨如何使更多使患者从治疗中获益。将内容整理如下,以飨读者。

朱军教授

 

从100多年前病理学领域先驱Thomas Hodgkin教授首次报道霍奇金淋巴瘤,到如今精准,免疫靶向治疗霍奇金淋巴瘤。以下内容主要从三个角度,分享今年ASH会议上霍奇金淋巴瘤治疗的进展。

 

图1: HD14 2+2方案

 

首先围绕防止霍奇金淋巴瘤治疗不足和过度治疗的讨论,HD14试验针对早期预后不良的霍奇金淋巴瘤,才有了2周期BEACOPP增强方案加2周期ABVD方案(即2+2方案)同传统4周期ABVD方案联合放疗比较,有助于延长PFS,对于年轻预后不良的霍奇金患者可以获得更好的缓解,使这类患者减少了后续治疗,然而对于OS没有显著影响。研究结果表明2+2方案能使更多患者免于复发和后续治疗且远期毒性并未增加,对于年轻耐受性好追求远期生存质量的患者是更好的选择。


第二方面是对于特殊人群的关注,对于儿童,年轻未婚未育患者,需要保护生育功能,减少远期心肺功能损害,改善生活质量包括心理学的状态。对于年老霍奇金患者,老年患者临床效果差很多,进行了多方面的分析,包括患者存在更多并发症,体能状态差,组织学差异,不能耐受高剂量化疗及治疗相关毒性等。对于这类病人给我们的提示就是年老患者无法耐受标准治疗,更加需要关注患者生活质量,在治疗前对患者进行综合日常生活和合并症的评估,现在推荐一个可以在进行评估的网站。遵循一个标准化,个体化的治疗,量体裁衣的治疗选择。


第三方面新药:

 

图2:治疗霍奇金淋巴瘤新药涌现


近十年批准两个新药,一个是CD30单抗,CD30单抗耦联MMAE的新药,在我国已经完成的临床试验,因为各种原因现在还没获批。另一个就是大家目前高度关注的还有PD-1和PD-L1抑制剂,这类药是目前批准的治疗方案。抗CD25,抗CD30 的CART以及和EBV介导相关的T细胞治疗,以BV为基础的上加不同的药物,BV+augmented ICE,BV+ESHAP,BV+bendamusitine,BV+nivo,还有联合细胞信号传导通路的药物联合等等,尽管新药联合很多,最成熟的还是BV和PD-1抑制剂的联合。对于一线治疗失败的复发难治病人,移植前复发难治的患者移植前是否可以采用BV为基础的治疗获得更好疗效,也是临床待解决的问题。

 

图3: 在干细胞移植前用BV联合ICE治疗一线治疗失败霍奇金淋巴瘤患者

 

由LYSA发起,Millenium资助的I/II期临床研究探讨一线治疗失败霍奇金淋巴瘤患者,在干细胞移植前用BV联合ICE进行治疗的疗效。67%都是III/IV期患者,获得较好的疗效,用PET CT评估,CMR达到69%,PMR达25.6%,总不良反应可控,80%患者可以顺利采集造血干细胞接受移植。给我们的提示如果一线标准治疗失败的霍奇金患者,采用BV+化疗获得较快疗效,再进行干细胞移植治疗。

 

图4:新诊断霍奇金患者依据危险度分层治疗。

 

接下来就是探讨是否可以用于一线年轻新诊断霍奇金患者,采用BV+AVD(减博莱霉素)方案。低风险患者在第1天和第15天接受3个周期的BV(1.2mg / kg)、阿霉素(25mg / m²)、长春新碱和达卡巴嗪(375mg / m²), 即Bv-AVD-R方案治疗,中风险患者再接受2个周期的Bv-AVD-R方案治疗,高风险患者接受异环磷酰胺或维诺瑞滨的治疗。平均随访时间为44个月,CR 33例 100%,EFS和OS为100%。近期疗效很满意,不过未来是否能获得长期疗效还有待进一步的观察。

 

如果ASCT 和 BV 治疗失败的 r/r cHL 该怎么办采用?一个研究是Checkmate 205,nivo治疗ASCT后 r/r-cHL,ORR 69%,中位PFS 14.7个月。PD-1抑制剂的疗效,可以见到Nivo和Pembro治疗的疗效 ,总体缓解率在65%-70%左右,但是需要关注的是PFS为1-2年。但是本身缓解不够,需要持续用药或联合用药。另外一个是Keynote-087试验3年随访:Pembrolizumab 单药治疗 r/r cHL ,该治疗疗效满意,副反应可控,ORR为100%和98%,CR率为81%和86%。

 

此外,如何提高缓解深度和完全缓解率,因此对于早期预后不良cHL探索Nivolumab作为基础联合AVD,是否可以向低危人群把 check-point 抑制剂作为一线治疗。目前国内外都在开展相关试验,如PD-1抑制剂联合AVD治疗早期预后不良cHL。

 

图5:正在进行中的一线cHL临床实验

 

治疗中也涉及药物经济学,以美国医药费为例,例如ABVD标准方案277美元,而BV+AVD  的药物费用是33834美元,是ABVD的100倍以上。

 

目前中国已经批准了4个PD-1,PD-L1抑制剂,其中3个实验是以霍奇金淋巴瘤为适应症。唯一进入医保的是信达的信迪丽单抗。如何把这些药物用好,让老百姓用得上,在2线3线甚至未来可能在新诊断患者治疗中发挥更好作用,都是我们面临的问题。

 

总结


霍奇金淋巴瘤目前规范化治疗的基础上,更需要合理使用新药,同时综合考虑其卫生经济学,在经典霍奇金淋巴瘤中用现有标准的ABVD一线治疗方案,可以获得70%-80%控制率。综合治疗,可以获得更高治愈率。如果在此基础上增加药物,如何使更多患者从中获益,也需要进一步提供证据来证实。

 

图6: 美国霍奇金淋巴瘤治疗的药物经济学参数

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版面编辑:洪山  责任编辑:卢宇

本内容仅供医学专业人士参考


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