根据一项II期试验(NCT02041845)的结果,用于局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的每日2次放化疗(CRT)方案在≥70岁患者和<70岁患者中获得了相似的结局,这提示老年患者可能能够接受与年轻患者相似的治疗方案。
根据一项II期试验(NCT02041845)的结果,用于局限期小细胞肺癌(LS-SCLC)的每日2次放化疗(CRT)方案在≥70岁患者和<70岁患者中获得了相似的结局,这提示老年患者可能能够接受与年轻患者相似的治疗方案。
这项随机II期试验的研究者评估了CRT对局限期SCLC患者的疗效。患者随机分入45 Gy/30次或60 Gy/40次放疗组。患者同期接受铂类/依托泊苷方案化疗。在预先计划的包括≥70岁患者的亚组分析中,主要终点是总生存(OS)。次要终点包括毒性和健康相关生活质量(HRQOL),探索性终点包括缓解率、无进展生存期(PFS)和至疾病进展时间(TTP)。研究者根据欧洲癌症研究和治疗组织(European organization for Research and Treatment of Cancer)生活质量问卷核心30(Quality of Life Questionnaire-Core 30)及其肺癌模块生活质量问卷肺癌13(Quality-of-Life Questionnaire-Lung Cancer 13)收集了HRQOL指标。
年龄≥18岁、ECOG体能状态评分为0~2分的患者符合本试验的纳入标准。研究者在疗效分析中纳入了170例患者,其中89例接受60 Gy分割方案,81例接受45 Gy分割方案。年龄<70岁者占69%(117/170),≥70岁者占31%(53/170)。患者年龄范围为36~82岁,中位年龄65岁。大多数患者为女性(57%),当前或既往吸烟者(98%),ECOG体能状态评分为0或1分(89%),疾病分期为III期(84%)。研究者报告,老年患者和年轻患者之间的基线特征无统计学显著差异。
研究结果
两组患者2年总生存率的差异无统计学意义;年龄<70岁和≥70岁患者的2年OS率分别为67%(95%CI:57%~75%)和51%(95%CI:37%~65%;P=0.061)。<70岁患者的中位总生存期较长(37.2个月vs 24.0个月)。基于年龄的单变量分析表明,随着年龄的增加,生存期有缩短的趋势(风险比<hr/>=1.03;95%CI:1.00~1.05;P=0.055)。
<70岁患者的中位无进展生存期为15.9个月(95%CI:8.5~23.3),≥70岁患者的中位无进展生存期为12.2个月(95%CI:7.5~17.0)(HR=1.35;95%CI:0.92~1.99;P=0.13)。此外,两组的中位TTP分别为18.6个月(95%CI:10.4~26.8)和15.8个月(95%CI:8.6~23.0)(HR=1.0;95%CI:0.6~1.5;P=0.96)。研究者强调,两个年龄组的PFS或TTP均无统计学显著差异。
图1.两个年龄组的(A)总生存期,(B)无进展生存期,(C)疾病进展时间
在HRQOL方面,88%开始接受TRT的患者完成了至少1份问卷。在第1年期间,老年患者和年轻患者的总体生活质量或身体功能无差异。然而,在第2年期间,与年轻患者相比,≥70岁的患者报告了身体功能下降,差异有临床意义。
在认知功能方面,年轻患者和老年患者均有临床显著下降,但老年患者的下降更为显著。治疗后2年,老年患者的情绪功能稳定,年轻患者的情绪功能显著较好。
接受TRT的患者中89%发生了3/4级毒性反应。在<70岁和≥70岁的患者中,3/4级毒性的发生率分别为85%和92%(P=0.31),3/4级血液学毒性的发生率分别为82%和92%(P=0.11),3/4级非血液学毒性的发生率分别为52%和48%(P=0.74)。
70岁以上患者死亡3例,分别死于心肌梗死、中性粒细胞减少性感染和肺炎。70岁以下患者死亡3例,分别死于主动脉夹层、血小板减少性出血和脑梗死。
“老年患者的生存期较短,但考虑到老年患者的PFS或TTP与年轻患者无统计学显著差异,这项研究表明,老年LS-SCLC患者可接受与年轻患者相似的每日2次胸部放疗,”研究作者说。
参考文献
Killingberg KT,Grønberg BH,Slaaen M,KirkevoldØ,Halvorsen TO.Treatment outcomes of older participants in a randomized trial comparing two schedules of twice-daily thoracic radiotherapy in limited stage small-cell lung cancer.Journal of Thoracic Oncology.Published online January 27,2023.doi:10.1016/j.jtho.2023.01.012.