近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准德曲妥珠单抗(Trastuzumab Deruxtecan/T-DXd/DS-8201a,商品名:Enhertu/优赫得?),用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。万众瞩目的新型抗体偶联药物(ADC)T-DXd终于在国内实现可及,将为更多HER2阳性乳腺癌患者带来治疗希望。
编者按:近日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准德曲妥珠单抗(Trastuzumab Deruxtecan/T-DXd/DS-8201a,商品名:Enhertu/优赫得®),用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。万众瞩目的新型抗体偶联药物(ADC)T-DXd终于在国内实现可及,将为更多HER2阳性乳腺癌患者带来治疗希望。中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)王晓稼教授在接受《肿瘤瞭望》的采访表示,T-DXd是当前新型ADC中最优秀的代表,其在国内上市可及将使更多患者获得延长生存、改善生活质量的机会。
《肿瘤瞭望》:作为新一代HER2 ADC,T-DXd具有什么样的药物特征,使其在后线治疗中仍然能够取得令人惊艳的疗效?
王晓稼教授:我们知道T-DXd是一种新型的抗体偶联药物(ADC),使我们真正看到了能够将“精准靶向性”和“高效毒性”相结合的抗肿瘤效果。ADC主要由单克隆抗体、连接子和载荷构成,这类药物的研发技术要求很高,从靶点的选择、抗体的人源化制备,到连接子的可裂解性以及载荷毒素药物的选择。T-DXd应该是当前最为成功的新型ADC,药物抗体比(DAR)高达8,连接子可裂解,释放载药具有膜穿透性,从而发挥抗肿瘤“旁观者效应”,这些药物特征也是目前药企竞相研发和模仿的。因此,DESTINY-Breast01研究即使在治疗非常后线(既往中位治疗线数达6)的情况下,仍能获得令人惊艳的疗效。
《肿瘤瞭望》:T-DXd已经成为国内外权威指南推荐的二线治疗新标准。您如何看待其相关的循证医学证据?
王晓稼教授:因为DESTINY-Breast01研究结果非常出色,ORR和PFS都非常可观,而T-DXd三线治疗的DESTINY-Breast02研究中,PFS和OS也有显著改善。在后线、三线治疗效果这么好的情况下,二线治疗获得阳性结果是理所当然的。所以我们可以看到在DESTINY-Breast03研究中,T-DXd相较于T-DM1的PFS延长了4倍,疾病进展或死亡风险降低67%(28.8 vs 6.8个月;HR 0.33;95%CI:0.26~0.43,P<0.0001);死亡风险则显著降低36%(NE vs NE;HR=0.64;95%CI:0.47~0.87;P=0.0037);ORR翻了一倍多(78.5%vs 35%)。应该说,这样的疗效在二线治疗中是几乎没有的,充分体现了T-DXd应该成为新的二线治疗标准。正如前面所述,作为新一代的ADC药物,T-DXd在连接子的设计、分子毒素的选择等方面都有优势,特别是DAR达到了8:1的比例。这些研究也验证了T-DXd的有效性和安全性。
《肿瘤瞭望》:T-DXd除了在疗效和治疗线序上的“升维”以外,在安全性、耐受性和生活质量方面相较于既往治疗有哪些改善?
王晓稼教授:ADC药物是利用了单克隆抗体对肿瘤分子的靶向性,将小分子毒素精准递送至肿瘤细胞,既能够抑制分子通路,又能够增加肿瘤局部的化疗药物浓度。当然,ADC本身也存在一定的毒性作用,比如骨髓抑制、肝酶升高等,这些全身的毒性作用相较于化疗而言明显更小。我们在DESTINY-Breast03研究中也看到了T-DXd长期治疗的安全性和耐受性良好,能够改善或维持患者的生活质量。
有一些特征性的毒副反应值得关注,例如间质性肺病(ILD)/非感染性肺炎。DESTINY-Breast01研究中有4例患者因ILD/非感染性肺炎死亡而引起大家关注,但该研究入组患者大多比较靠后线,T-DXd组的既往中位治疗达到了6线,这类患者本身的脏器储备功能就很差,合并症很多,所以出现ILD/非感染性肺炎后可能导致比较严重的后果。在后期的临床试验中,由于管理上的改进,包括更加科学的筛查评估或预处理,T-DXd治疗的ILD/非感染性肺炎事件整体上是可控的。例如DESTINY-Breast03研究中,没有发生3级以上的ILD/肺感染性肺炎事件。这表明T-DXd的安全性是良好的,即使ILD/非感染性肺炎也是一些相对的小概率事件,通过我们积极的管理是可以控制的。
《肿瘤瞭望》:近期,T-DXd已经正式获得中国NMPA批准上市。您认为T-DXd进入中国临床实践将为临床医生和患者带来怎样的影响?
王晓稼教授:首先,T-DXd的上市标志着我们国家监管部门对其晚期治疗价值的认可,能够让更多患者对此类创新疗法实现可及。这类创新药物在欧美国家最初上市的价格往往还比较高,不少患者难以承受。在我们国家上市后,价格可能会逐步回归到患者可及的水平,此外通过一些相关措施也能够让更多患者有机会用上新型药物。尽管刚上市的价格会偏高,但仍有不少患者会选择这种治疗效果这么好的药物,改变其不良结局。同时,也能够让患者尽量在治疗初期就能达到非常好的效果,实现生存延长和生活质量改善,这也将大大提高临床医生和患者治疗HER2阳性乳腺癌的信心。
《肿瘤瞭望》:展望未来,DESTINY-Breast09研究将在一线治疗中挑战现有的治疗标准。您对T-DXd进一步改变HER2阳性晚期乳腺癌治疗格局有何期待?
王晓稼教授:正如前面所介绍的,T-DXd从后线到二线治疗的效果非常出色,走到晚期一线治疗应该是理所当然的事情。在国际3期DESTINY-Breast09研究中,T-DXd将直接挑战当前的一项治疗标准“妥妥双靶”(T-DXd单药vs T-DXd+帕妥珠单抗vs THP),应该说这项研究也会获得比较好的结果,因为从既往DESTINY-Breast系列研究的数据来看,基本上都是阳性结果。我们期待DESTINY-Breast09研究的阳性结果能够进一步改变我们目前的临床实践。
王晓稼教授
中国科学院大学附属肿瘤医院(浙江省肿瘤医院)
中国科学院大学肿瘤医院党委委员兼院长助理、科教部主任、乳腺内科主任,博士/博士生导师、主任医师
浙江省肿瘤智能诊断与分子技术重大疾病诊治技术研究中心副主任
国家卫健委合理用药专家组成员兼乳腺癌实践基地主任
国家肿瘤质控中心乳腺癌专委会成员
浙江省肿瘤诊治质控中心副主任兼乳腺癌专家委员会主委
CSCO乳腺癌专家委员会副主任委员
中国抗癌协会乳腺癌专业委员会常委
浙江省抗癌协会肿瘤内科专业委员会主任委员、乳腺癌专业委员会候任主任委员
浙江省省免疫学会副理事长
浙江省转化医学学会副理事长兼精准医学分会会长