PARP抑制剂为一种难治性乳腺癌患者带来新曙光！-肿瘤瞭望

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PARP抑制剂为一种难治性乳腺癌患者带来新曙光！

作者:肿瘤瞭望日期:2017/7/19 11:33:59 浏览量:23195

近期有一项新的研究发现，一种新的靶向药物有望成为一种常见于年轻女性的遗传性难治性乳腺癌的新疗法。

　　这项在世界上最大的癌症会议上发表的小型研究发现，该药物可以使遗传性BRCA相关乳腺癌患者的肿瘤生长减缓三个月，且毒副作用较小，然而目前还没有足够的数据表明这种新疗法能够延长患者的生存。

　　美国临床肿瘤学会主席，密歇根大学乳腺癌研究Daniel Hayes教授表示：“虽然该研究还正处于起步阶段，但显然是一个很大的进步，提供了明确的证据表明，该药物可以用于治疗乳腺癌。”

　　该药物属于“精准医学”发展的范畴，是指针对患者的基因进行个体化治疗。这项研究就是利用患者的遗传学和肿瘤生物学来寻找患者的治疗靶点并实施个体化治疗的典型例子。

　　Olaparib是第一个被批准针对遗传突变基因的药物，该研究首次表明，olaparib可以减慢遗传性BRCA相关乳腺癌患者肿瘤的生长，然而该药物尚未获得该适应证的批准。

　　BRCA基因遗传突变人群占所有乳腺癌患者的3％左右，且往往见于较年轻的妇女， olaparib试验中患者的中位年龄为44岁。BRCA基因是保持细胞正常再生途径的一部分，其遗传性缺陷可能无法阻止细胞的异常生长，从而增加癌症的风险。

　　该研究评估了olaparib对一类被称为三阴性BRCA相关乳腺癌的有效性和安全性。olaparib是一种PARP抑制剂，通过关闭癌细胞再生相关信号通路而发挥抗肿瘤作用。

　　纽约Memorial Sloan Kettering癌症中心的研究随机分配300例晚期BRCA突变型乳腺癌患者接受olaparib或化疗，所有受试者均已经完成了两周期的治疗。接受olaparib治疗的患者中，约有60％患者出现肿瘤缩小，而接受化疗的患者为29％，这意味着接受olaparib治疗的患者在7个月内出现疾病进展，而化疗仅为4个月。

　　尽管该研究取得了一定的阳性结果，olaparib是否延长了这些患者的生存尚不清楚，需要更多的研究来明确能够从olaparib治疗中真正获益的患者人群。

版面编辑：赵丽丽责任编辑:唐蕊蕾

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