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EGFR检测出新招,比肿瘤活检更早!

作者:肿瘤瞭望   日期:2015/3/4 18:26:36  浏览量:20782

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最新研究发现,对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,血液样本评估表皮生长因子受体(EGFR)突变情况,EGFR突变与临床预后的相关性,是可行的。

  最新研究发现,对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,血液样本评估表皮生长因子受体(EGFR)突变情况,是可行的。“液体活检”与肿瘤活检均可准确判断EGFR突变状态,但血液样本检测是明显早于肿瘤活检的。

 

  这一发现来自欧洲埃罗替尼对比化疗(European Erlotinib Versus Chemotherapy ,EURTAC)Ⅲ期研究结果。该研究旨在分析血样中循环游离DNA(circulating free DNA,cfDNA)代替肿瘤活检的可行性,评估EGFR突变状态,并分析cfDNA 中EGFR突变与患者预后的相关性。研究结果在线发布于JAMA Oncology。

 

  血液样本检测是对经巨噬细胞或肿瘤的释放、转移或循环肿瘤细胞脱落入血液的cf-DNA进行分析。cf-DNA分析(“液体活检”)是EURTAC研究预先设定的次要终点。

 

  EURTAC前期研究已表明,埃罗替尼可延长EGFR突变NSCLC患者的无进展生存期(PFS)。这一发现是基于埃罗替尼对EGFR阳性晚期NSCLC的适应证。

 

  研究者对埃罗替尼治疗前的97个血液样本进行基线EGFR突变检测。76例检测出EGFR突变。cfDNA分析与组织活检获得的突变患者的相应总生存期数据相似,无进展生存期也相似。

 

  血液中cf-DNA可能准确预测肿瘤突变的设想是值得关注的,因为肿瘤组织活检并不总是容易进行,尤其是NSCLC肿瘤。基于该项研究结果,研究者认为,液体活检可能会替代肿瘤活检。

 

  原文链接:Niki Karachaliou, Clara?Mayo-de las Casas,?Cristina?Queralt, et al. Association of EGFR L858R Mutation in Circulating Free DNA With Survival in the EURTAC Trial. JAMA Oncology. 2015 Feb 26.

 

编辑: 白靖

版面编辑:张楠  责任编辑:吉晓蓉

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非小细胞肺癌EGFR

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